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Hay una página llamada «Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth» en esta wiki.

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  • Miniatura para Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
    La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o CMTDIA comprende un grupo heterogéneo de neuropatías que afectan al sistema nervios periférico, hereditarias y no…
    9 kB (1014 palabras) - 06:50 19 abr 2024
  • Miniatura para Jean-Martin Charcot
    Gehrig). Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (atrofia muscular periférica), nombrada con Pierre Marie y Howard Henry Tooth. Síndrome de Charcot-Wilbrand…
    8 kB (991 palabras) - 10:59 24 ene 2024
  • Miniatura para Enfermedad genética
    16 de febrero de 2020.  Genes y Enfermedad Centro para investigación de enfermedades hereditarias Canavan disease (en inglés) CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE…
    10 kB (908 palabras) - 16:41 21 mar 2024
  • Miniatura para Cromosoma 10 (humano)
    Charcot-Marie-Tooth Charcot-Marie-Tooth disease, type 1 Charcot-Marie-Tooth disease, type 4 Porfiria eritropoyética congénita Síndrome de Cornelia de Lange —una de
    3 kB (282 palabras) - 17:39 9 feb 2024
  • Miniatura para Esclerosis lateral amiotrófica
    de béisbol retirado por esta enfermedad en 1939. En Francia se conoce como enfermedad de Charcot, quien fue el primero en describir esta enfermedad.…
    39 kB (4583 palabras) - 02:06 21 mar 2024
  • Miniatura para LITAF
    codificada por el gen LITAF.[1]​[2]​[3]​ Se asocia con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1C. «A model for p53-induced apoptosis». Nature 389 (6648):…
    1 kB (106 palabras) - 21:54 13 jul 2022
  • Miniatura para Cromosoma 16 (humano)
    Cromosoma 16 (humano) (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)
    metilmalónica combinada (CMAMMA) Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 Enfermedad de Crohn Enfermedad poliquística renal Esclerosis…
    5 kB (599 palabras) - 18:04 7 ago 2022
  • Miniatura para Cromosoma 8 (humano)
    Cromosoma 8 (humano) (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)
    de Burkitt. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4. Hipotiroidismo congénito. Deficiencia de lipoproteín lipasa…
    5 kB (513 palabras) - 22:18 11 sep 2023
  • Carmen Castro González (categoría Profesores de la Universidad de Cádiz)
    asociadas a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth".[2]​ Desde 2021 es catedrática del Área de Fisiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cádiz[3]​…
    4 kB (451 palabras) - 20:17 22 feb 2024
  • Miniatura para Cromosoma 7 (humano)
    Angioma cavernoso. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2. Citrulinemia. Ausencia bilateral congénita de conductos deferentes…
    7 kB (854 palabras) - 19:25 31 ene 2024
  • Christina's World (categoría Colecciones del Museo de Arte Moderno de Nueva York)
    trastorno muscular degenerativo (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth o poliomielitis).[3]​) Firmemente en contra de usar una silla de ruedas, se desplazaba a gatas…
    3 kB (350 palabras) - 11:52 21 oct 2022
  • Miniatura para Cromosoma 11 (humano)
    Cromosoma 11 (humano) (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)
    catalán de oncología)) Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa I Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Síndrome de Denys-Drash Fiebre mediterránea familiar…
    4 kB (465 palabras) - 17:36 9 feb 2024
  • Miniatura para Cromosoma 1 (humano)
    Alzheimer, tipo 40 Cáncer de Mama Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa tipo II Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Colagenopatías, tipo II y XI…
    6 kB (599 palabras) - 20:15 9 feb 2024
  • síndrome de Schwartz-Jampel y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A se han mapeado en la misma región que DVL1. Los fenotipos de estas enfermedades pueden…
    5 kB (371 palabras) - 11:04 20 oct 2023
  • Miniatura para Baclofeno
    Baclofeno (categoría Wikipedia:Control de autoridades con 18 elementos)
    con naltrexona y sorbitol para el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), una enfermedad hereditaria que causa la neuropatía periférica…
    10 kB (952 palabras) - 07:49 9 may 2022
  • Miniatura para Cromosoma 3 (humano)
    liberadora de tirotropina.[2]​ Alcaptonuria, 1 Síndrome de Brugada Angioma cavernoso Síndrome de Charcot-Marie-Tooth Síndrome de Charcot-Marie-Tooth, tipo…
    3 kB (265 palabras) - 20:21 9 feb 2024
  • el 5 de marzo de 2015.  Pareyson, Davide; Marchesi, Chiara (1 de julio de 2009). «Diagnosis, natural history, and management of Charcot-Marie-Tooth disease»…
    10 kB (933 palabras) - 22:15 12 abr 2024
  • Miniatura para Cromosoma 19 (humano)
    Cromosoma 19 (humano) (categoría Wikipedia:Páginas con enlaces mágicos de PMID)
    autosomática enfermedad de Charcot-Marie-Tooth hipotiroidismo congénito acidemia glutárica tipo 1 Hemocromatosis Enfermedad de la orina de jarabe de arce Distrofia…
    5 kB (600 palabras) - 10:23 28 oct 2023
  • Cromosoma X (categoría Wikipedia:Páginas con referencias sin URL y con fecha de acceso)
    Distrofia muscular de Duchenne Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Enfermedad de Fabry Enfermedad de Menkes Enfermedad de Norrie Inmunodeficiencia severa combinada…
    7 kB (918 palabras) - 12:26 19 mar 2024
  • Miniatura para Síndrome de Roussy-Lévy
    síndrome de Roussy-Lévy era una variante de la enfermedad desmielinizante de Charcot-Marie-Tooth (CMT-1). Koehler, Peter J. (3 de abril de 2018). «Gabrielle…
    2 kB (316 palabras) - 13:21 14 abr 2022
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